Сотрудники Международного томографического центра Сибирского отделения РАН, Нижегородского государственного технического университета имени Р.Е. Алексеева и Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (Москва) разработали новую методику, которая значительно повышает чувствительность ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для изотопа селена-77. Это открытие важно для биологии и медицины, так как селен входит в состав ферментов и является компонентом перспективных противоопухолевых препаратов.
Для исследования структуры веществ, в том числе потенциальных лекарств, используют метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Ключевым достижением разработки является использование оптимального магнитного поля, почти в 100 раз слабее магнитного поля Земли, что позволяет эффективно переносить поляризацию при комнатной температуре. Этот подход оказался гораздо проще, быстрее и дешевле существующих способов гиперполяризации, не требуя дорогого оборудования или экстремальных условий. Предложенный подход позволяет выявлять даже микромолярные концентрации селенсодержащих соединений, благодаря чему может использоваться для изучения биологически активных веществ с потенциальными противоопухолевыми и антимикробными свойствами. Он открывает новые возможности для изучения биологически активных веществ и может стать важным инструментом для разработки новых препаратов и улучшения существующих технологий в области медицины.
В рамках проекта сотрудники лаборатории химии гетероциклических соединений института физико-химических технологий НГТУ им. Р. Е. Алексеева – доктор химических наук, профессор Александр Борисов и доктор химических наук, доцент Жанна Мацулевич - предложили новую модель синтеза гетероциклов на основе тандемных процессов присоединения-циклизации при взаимодействии непредельных соединений с халькогенцентрированными электрофилами с замыканием цикла нуклеофильным гетероатомом электрофила. Таким способом были впервые синтезированы селенадиазолы, которые обладают высочайшей антибактериальной и антимикробной активностью по сравнению с аналогами, а также проявляют противоопухолевую активность.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в Journal of the American Chemical Society.